一、手绘彩石石头画教程步骤图，教程视频步骤？

1、首先要选择一块平整的鹅卵石。

2、用白色的线条进行勾线打形。

3、用平涂的方法画出树枝，花朵以及绿叶。

4、用大红加白过度花心。

5、最后用钴蓝和群青刻画小鸟。

6、进行勾线后整幅作品就已经绘制完成，最后看看效果图，一幅简单而富有韵味的石头画艺术作品就完成了。

扩展资料：

手绘是从事建筑、服饰陈列设计、橱窗设计、家居软装设计、空间花艺设计、美术、园林、环艺、摄影、工业设计、视觉传达等专业学习的学生一门重要的专业必修课程。

二、石头的重量步骤

当涉及到测量和计算石头的重量时，有一些步骤是必不可少的。无论是在建筑行业、园艺领域还是个人使用中，准确地估计石头的重量对于计划和预算至关重要。下面将介绍如何通过一些简单的步骤来测量石头的重量。

步骤一：准备工作

首先，确保你有一把称重器具，例如称重秤、吊钩秤或厨房秤。这样可以确保你能够精确地测量石头的重量。另外，一把尺子也是必备的，用于测量石头的尺寸。在开始之前，确保秤和尺子都已校准，并处于工作状态。

步骤二：测量石头的体积

要计算石头的重量，首先需要测量其体积。通过以下步骤可以准确地测量石头的体积：

1. 1. 准备一个容器。

选择一个能够容纳石头的容器，例如一个桶或一个大盘子。确保容器足够大，以便完全容纳石头。

2. 2. 将容器放在平坦的水平面上。

确保容器放在一个平坦的水平面上，以获得准确的测量结果。

3. 3. 使用尺子测量容器的长度、宽度和高度。

使用尺子测量容器的长度、宽度和高度，并记录下这些尺寸。确保测量结果的准确性。

4. 4. 将石头放入容器中。

将石头轻放入容器中，确保它完全填满整个容器，但不要让石头溢出。

5. 5. 记录容器和石头的总重量。

使用称重器具测量容器和石头的总重量，并记录下这个数值。

步骤三：计算石头的密度

计算石头的密度是估算其重量的关键步骤。通过以下公式可以计算石头的密度：

密度 = 质量 / 体积

其中，质量指的是石头的总重量，体积指的是步骤二中测量得到的石头体积。

根据这个公式，可以得到石头的密度数值。

步骤四：计算石头的重量

当石头的密度已知时，可以根据以下公式计算出石头的重量：

重量 = 密度 × 体积

其中，密度指的是步骤三中计算得到的石头密度，体积指的是步骤二中测量得到的石头体积。

通过这个公式，可以得出石头的重量。

步骤五：使用测量结果

一旦你完成了测量和计算石头的重量，你就可以使用这些结果来满足你的需求。无论是在购买石头材料时预估成本，还是在园艺工作中规划石头的安装和搬运，准确地知道石头的重量都是非常有帮助的。

此外，这些测量结果还可以作为记录和参考，方便今后的工作和决策。

在测量和计算石头重量的过程中，准确性和专业性非常重要。遵循上述步骤，并使用适当的工具和测量设备，你将能够获得准确的石头重量数据，并能够更好地规划和管理你的项目和任务。

三、质粒提取的步骤？

质粒的提取步骤

1. 取通过单克隆过夜培养的新鲜菌1.5-5ml到新EP管，6000-8000rpm离心1-2min，尽量去上清（看菌长的情况怎么样，一般会养多的，所以低速离心，多丢掉点上清乃至混有上清的菌体也没关系，浪费就浪费了）；

2. 取冰盒，放入加了适当浓度的RNase酶的P1 buffer，在收集的菌体沉淀中加入250μl的P1 buffer，并用移液枪打匀（低速其实就是为了方便三下就迅速打匀，高速离心有轻微伤害，且打匀稍微费点劲而已）；

3. 再加入250μl的P2 buffer，温和地上下颠倒5-10次混匀，会有黏液状出现（像果冻一样，注意不要剧烈震荡混匀，有损伤，且可能导致基因组DNA断裂污染质粒，完全可以不静置，裂解时间长了有损伤）；

4. 迅速加入350μl的P3 buffer，再轻柔地上下颠倒5-10次混匀（迅速加P3和速度不要太快的混匀不冲突，剧烈震荡有损伤）；

5. 有白色絮状或块状出现，12000rpm离心5-10min（这里可以高速一下，免得吸取上清把蛋白等吸进去了，所以，吸取干净的上清就行，和之前一样，浪费了一些就浪费了，不要执着全吸走，我们要质量高的质粒，而不是要多的质粒）；

6. 转移全部上清液到吸附柱，4000-6000rpm离心30s-1min，弃废液（这里最好低速离心，充分让吸附柱吸附，所以看吸附柱情况调整转速和时间）；

7. 加入500μl pH=7.5的washing buffer至吸附柱中，4000-6000rpm离心30s-1min，弃废液（同上，低速慢慢洗）；

8. 重复7步骤再洗两次，如果要去除盐类，可以停留1-2min再离心（加洗液）；

9. 空柱12000rpm离心3-5min（这里一定要高速离心，去掉吸附柱里的残留液体，主要是酒精）；

10. 转移吸附柱到1.5ml新EP管，常温或加热开盖放置15-30min，挥发干净剩余酒精（也别太高温或者时间太长，没酒精味道就行）；

11. 轻轻加入65℃，40-50μl左右预热的EB buffer或者ddH2O至吸附柱覆膜中央，静置2min，再12000rpm离心30s-1分钟，留清液（一般，我们用去离子水就好了。免得后续质谱什么还收到残留胍盐影响）；

用Nano drop 2000 测量DNA含量，符合要求则进行下一步的比如电泳验证，酶切等实验。

四、粗盐提取的步骤？

粗盐中从离子角度是有杂质离子如钙离子、镁离子、硫酸根离子等 ，先考虑将它们变成什么沉淀,钙离子通常变成碳酸钙沉淀,故加碳酸钠,镁离子变成氢氧化镁沉淀,要加氢氧化钠,硫酸根离子要变成硫酸钡沉淀,要加氯化钡.然后考虑顺序，为了保证杂质完全除去,所加试剂过量,氢氧化钠没有干扰,可以放在任何地方,但是碳酸钠和氯化钡的顺序是固定的,先加氯化钡再加碳酸钠可以保证过量钡离子通过形成碳酸钡沉淀被除去,反之过量钡离子会留下来成为新的杂质.最后过量的碳酸钠和氢氧化钠可以用盐酸来除去。 顺序如果变的话，可能会发生反应或者引入新的难以除去的杂质！

五、茶多酚的提取步骤？

1)把废弃的干茶叶称量加入提取锅内,加饮用水,茶叶的重量和水的重量比为1:3,在有搅拌的情况下升温,升温到95℃时转入保

2)茶叶提取液和茶渣一起放入粗过滤器内,粗过滤的精度为10μ。经初步分离茶叶提取液大部分流入粗过滤器,湿茶渣再经加压约在

3)茶叶提取物经粗过滤后放入精细过滤器,精细过滤器精度为1μ,给精细过滤器加压≥3000pa,使过滤速度加快,过滤之后的

六、视频提取照片长图截图怎么操作步骤？

截图，然后出来截图界面选择截长图就可以了

七、回流提取法的步骤？

1）选择大小合适的圆底烧瓶，物料的体积应占烧瓶容量的1／3～2／3，并加入少量沸石。

（2）选择磨塞与圆底烧瓶口匹配的冷凝管，选用的冷凝管的磨口、磨塞应与其他仪器的磨口号码一致

（3）按规范洗净冷凝管，分别在冷凝管的上下侧管套上橡皮管，其中下端侧管为进水口，此处橡皮管必须连到自来水龙头上，上端的出水口橡皮管则导入水槽。

（4）选择合适的加热浴。一般实验室常用的热浴方法有水浴（加热温度小于80℃）、油浴（加热温度为100～250℃）、沙浴（220℃以上）等。

（5）将烧瓶用万能夹夹在瓶颈上端，以热源高度为基准，将烧瓶固定在铁架台上，之后再装配其他仪器时，不宜再调整烧瓶的位置。

（6）按由下往上的次序，在烧瓶口装一支冷凝管，并用万能夹将其固定在同一铁架台上。对整个装置要求是准确端正，上下在一条垂直线上，所有铁夹和铁架都应整齐地放在仪器的背部。

（7）实验完成后，应先停止加热，再拆卸装置。拆卸时则按与装配时的顺序相反的次序进行，即从上往下先拆除冷凝管，再拆下烧瓶，最后移去热源。

八、提取RNA的详细步骤？

分子克隆技术（华农）实验一 质粒的制备质粒是携带外源基因进入细菌中扩增或表达的主要载体，它在基因操作中具有重要作用。质粒的分离与提取是最常用、最基本的实验技术。质粒的提取方法很多，大多包括3个主要步骤：细菌的培养、细菌的收集和裂解、质粒DNA的分离和纯化。本实验以碱裂解法为例，介绍质粒的抽提过程。实验目的：掌握碱裂解法抽提质粒的原理、步骤及各试剂的作用。实验材料：含有质粒pUC18载体的大肠杆菌菌液，克隆有水稻外源片段的BAC的大肠杆菌菌液。 实验原理：在pH 12.0 ~ 12.6碱性环境中，细菌的线性大分子量染色体DNA变性分开，而共价闭环的质粒DNA虽然变性但仍处于拓扑缠绕状态。将pH调至中性并有高盐存在及低温的条件下，大部分染色体DNA、大分子量的RNA和蛋白质在去污剂SDS的作用下形成沉淀，而质粒DNA仍然为可溶状态。通过离心，可除去大部分细胞碎片、染色体DNA、RNA及蛋白质，质粒DNA尚在上清中，然后用酚、氯仿抽提进一步纯化质粒DNA。实验步骤：

1. 取含有pUC18质粒的大肠杆菌菌液于LA培养基上37℃过夜培养；

2. 用无菌牙签挑取单菌落，接种于含有Amp抗生素的LB培养基中，37℃摇床~250 r/min过夜培养；3. 吸取1.5 ml菌液，12000 g离心2分钟，收集菌体，倒掉菌液；吸取1.5 ml菌液，再次收集菌体，尽量将菌液倒干净；4. 加入300 ml溶液 I振荡打匀，重新悬浮细胞，震荡混匀（注意：应彻底打匀沉淀或碎块）； （剧烈）

5. 加入300 ml溶液II，轻柔颠倒混匀，放置至清亮，一般不超过5分钟；6. 加入300 ml溶液III颠倒混匀，放置于冰上10分钟，使杂质充分沉淀；（温和）

7. 12000 g离心10分钟；8. 吸取800 ml上清液（注意：不要吸取到飘浮的杂质）至另一Eppendorf管中，加入2/3体积的异丙醇，室温下放置5分钟；9. 12000 g 常温离心15分钟；

10. 倒尽上清，加75％乙醇浸洗除盐（放置片刻或离心3分钟后倒去上清）；11. 室温放置或超净台上风干DNA；12. 加40 ml灭菌超纯水或TE溶解；13. 质粒、BAC的质量检测，于-20℃保存。附注：质粒检测电泳检测：质粒电泳一般有三条带，分别为质粒的超螺旋、开环、线型三种构型吸光值检测：采用分光光度计检测260nm、280nm波长吸光值，若吸光值260nm/280nm的比值介于1.7－1.9之间，说明质粒质量较好，1.8为最佳，低于1.8说明有蛋白质污染，大于1.8说明有RNA污染。实验二 DNA的琼脂糖凝胶电泳带电荷的物质在电场中的趋向运动称为电泳。电泳的种类多，应用非常广泛，它已成为分子生物学技术中分离生物大分子的重要手段。琼脂糖凝胶电泳由于其操作简单、快速、灵敏等优点，已成为分离和鉴定核酸的常用方法。实验目的：掌握琼脂糖凝胶电泳的原理，学习琼脂糖凝胶电泳的操作。实验材料：质粒DNA、BAC、植物总DNA

九、叶绿素提取的主要步骤？

1、叶绿体色素的提取

•将奇怪菠菜叶片洗净擦干，去叶柄及中脉，称取10g去中脉的叶片，剪碎置研钵内，参加少量固体碳酸钠或者碳酸钙以及10cm3丙酮，敏捷研磨成匀浆，再加15cm3丙酮充实研磨提取叶绿素。

•在玻璃漏斗底部垫一小团脱脂棉，将匀浆通过脱脂棉过滤到已经装有15cm3石油醚的分液漏斗中，再用少许丙酮冲刷叶片残渣以及研钵，归并滤液。

•沿分液漏斗的壁警惕参加30cm3蒸馏水，轻轻滚动参加4-8cm3饱和NaCL水溶液，静止几分钟待分层清晰后，弃去下面的丙酮一水层。再参加30cm3蒸馏水，轻轻摆荡分液漏斗，以洗去石油醚中残留的丙酮，弃去水层。共洗两次。将色素的石油醚提取液放入具塞锥形瓶中，置暗处或用黑纸包好备用。

2、叶绿素理化性子的视察

•光对叶绿素的损坏作用，在2支具塞试管中各放入2cm3上述色素石油醚提取液，盖好塞子。一支试管置暗处，一支试管置强光(如太阳光)下，经2—3h后，掏出2支试管视察溶液颜色有没有变革，或者在分光光度计上测定663nm处吸光度值后举行对比。

•叶绿素的荧光，取2cm3上述色素的石油醚提取液放入一支小试管中，可在窗口与入射光相垂直的偏向视察叶绿素暗红色的荧光。

•叶绿素的皂化反映，取1-2cm3上述色素的石油醚提取液一试管中，逐渐参加2-5cm3新配制的30%3KOH-甲醇溶液，使劲振动试管后静止分层，视察上基层溶液的变革。

•去镁叶绿素的形成，取1-2cm3上述石油醚提取液放入试管中，警惕参加3cm36moldm3HCL，动摇后静止分层视察溶液颜色变革。

•铜的代替作用，取1-2cm3色素的丙酮提取液于试管中，参加3cm36moldm3HCL，动摇试管，再逐渐参加醋酸铜结晶(把试管放进水浴中微微加热)，可视察到溶液的颜色由褐色酿成鲜亮绿色，阐明铜代替了氢占领在镁在叶绿素中的位置。

十、提前公积金提取的步骤？

一)个人申请

1、提出申请;

2、填写《住房公积金支取审批表》和《住房公积金支款凭证》;

3、提供有关证明资料原件，同时提供复印件备案。

(二)单位审核

1、审核个人提供有关证明资料的真实性，合法性，完整性;

2、在《住房公积金支取审批表》上签署意见并加盖公章。

(三)住房公积金管理机构审批

1、核对提供的有关证明资料;

2、核定提取金额;

3、收集备案资料;

4、在《住房公积金支取审批表》及《住房公积金支款凭证》上签署审批意见，并加盖“住房公积金提取审批专用章”印鉴。

(四)办理提款手续

1、住房公积金提取方式，同城采取转账方式，转入职工所在单位账户，异地采用电汇或者信汇到调入所在地的公积金中心(汇费由汇出地公积金中心负担)。

2、个人提取用于偿还贷款本息的，由住房公积金管理机构将开具的转账支票直接转入贷款银行为借款人开设的专用账户，用于偿还贷款本息，一年可提取一次。其它情形的提取，可由住房公积金管理机构用转账支票转入职工所在单位账户，再由单位提取现金支付发给职工个人。

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