一、遗传图谱和物理图谱的区别？

前者是描述的基因相对位置，后者是具体的碱基位置遗传图谱是某一物种的染色体图谱(也就是我们所知的连锁图谱)，显示所知的基因和/或遗传标记的相对位置，而不是在每条染色体上特殊的物理位置。

由遗传重组测验结果推算出来的、在一条染色体上可以发生的突变座位的直线排列(基因位点的排列)图。

物理图谱是利用限制性内切酶将染色体切成片段，再根据重叠序列确定片段间连接顺序，以及遗传标志之间物理距离[碱基对(bp)或千碱基(kb)或兆碱基(Mb)]的图谱。

以人类基因组物理图谱为例，它包括两层含义，一是获得分布于整个基因组30000个序列标志位点(STS，其定义是染色体定位明确且可用PCR扩增的单拷贝序列)

二、遗传图谱的原理？

遗传图谱：genetic map，又称遗传连锁图谱，是指根据基因在染色体上的重组值（交换值），将染色体上的各个基因之间的距离和顺序标志出来，绘制而成的图谱。

遗传距离以厘摩（cM）表示，图距是交换率的函数值。

重组率

图谱应用——QTL定位克隆，分子辅助育种，基因组辅助组装，比较基因组学。

群体构建是作图成功和高效的关键：选择目标性状有差异的个体，分离群体类型的选择，群体大小的确定。

亲本的选配

作图群体类型

遗传图谱的分辨率和精度，很大程度上取决于群体大小。但是一旦过大，增加工作量和成本，因此需要确定合适的群体大小是非常必要的

三、如何绘制遗传图谱？

ppt做的话就要下点功夫了主要用到ppt里面自带的图形和线条工具基本也就一个矩形框，和一根线，就是一个树状图直接找到插入，找到图形，选出矩形框，输入文字然后找到直线，拉出树状分支就行了。如果有可能，建议你用visio（微软的，和ppt是一样的）做，或者用mindmap(思维导图)做。但是这两个没用过的话就要现学了。

四、怎样分析遗传图谱？

遗传图谱：某一物种的染色体图谱（也就是我们所知的连锁图谱），显示所知的基因和/或遗传标记的相对位置，而不是在每条染色体上特殊的物理位置。采用遗传学分析方法将基因或其它DNA标记按一定的顺序排列在染色体上，这一方法包括杂交实验，家系分析。标记间的距离（遗传图距）用减数分裂中的交换频率来表示，单位为厘摩Centi-Morgan, cM), 每单位厘摩定义为1%交换率。遗传学图谱的解像度（分辨率）低，大约只能达到100万碱基对(1Mb)的水平。　　　　　　物理图谱：顾名思义，是DNA中一些可识别的界标（如限制性酶切位点、基因等）在DNA上的物理位置，图距是物理长度单位，如染色体的带区、核苷酸对的数量等　　两者异同：　　①遗传图谱是基于重组频率，物理图谱是基于直接测量的DNA结构。　　②减数分裂重组的频率并不统一沿大多数染色体。有一些热点和冷点在重组和　　/或突变。热点和冷点会导致相当大的格律失真时，遗传图谱和物理地图并排排列时。　　③遗传图谱表示的是基因或标记间的相对距离，以重组值表示，单位CM　　④物理图谱表示的是基因或标记间的物理距离，距离的单位为长度单位，如μm或者碱基对数（bp或kp）等。简而言之前者是描述的基因相对位置,后者是具体的碱基位置　　　　二者存在的意义：　　通过遗传图谱，　　我们可以大致了解各个基因或DNA片断之间的相对距离与方向，如哪个基因更靠近着丝粒，那个更靠近端粒等。遗传图谱不仅是现阶段定位基因的重要手段，　　即使在人类基因组全物理图谱建立起来之后，它依然是研究人类基因组遗传与变异的重要手段

五、初中遗传图谱怎么画？

照着课本上的遗传图解画，就是遗传图解的正确画法[微笑]

分三步来画

第一步亲代的表现型和基因型

第二步亲代产生的配子

第三步受精作用产生的子代的基因型及其比例，和基因型对应的表现型及其比例

六、遗传图谱啥时候学的？

初中学过简单的遗传图解，系统的学是高中生物必修二 遗传与进化。

七、遗传图谱构建的基本步骤？

    1. 准备数据：确定图谱的范围，确定所需的个体数据，收集家谱等历史资料；

    2. 数据录入：将家谱等历史资料转化为电子格式，录入待处理的软件中；

    3. 数据清洗：检查数据，确保数据准确、可靠；

    4. 数据分析：分析家谱中的谱系关系，构建遗传图谱；

    5. 图谱展示：将构建出的遗传图谱展示出来，以方便查看和分析。

八、自交遗传图谱怎么画？

遗传图谱首先要写清亲本子代的基因型表现型。 并用相应的生物学符号把它们连接起来。如果是自交的话，要用一个圆圈里面个乘号来表示。

九、红外图谱的解析过程？

1、根据分子式，计算不饱和度：f = 1 + n4 + 1/2 ( n3 – n1)

　　 通过计算不饱和度估计分子结构式中是否有双键、三键或芳香环等，并可验证光谱解析是否合理

　　2、根据未知物的红外光谱图找出主要的强吸收峰。按照由简单到复杂的顺序，习惯上将红外区分为五个区域来分析：

　　（1）4000~2500cm-1. 这是X-H(x包括 C、 N、 O、 S等）伸缩振动区，主要的吸收基团有羟基、胺基、烃基等。

　　（2）2500~2000cm-1. 为叁键和累积双键（-C≡C-、 -C≡N-、 -C＝C＝C-、 -N＝C＝O-、 -N＝C＝S-等）的伸缩振动区。

　　（3） 2000~1500cm-1. 为双键伸缩振动区，主要有羰基（C=O)吸收、碳碳双键（C=C)吸收、苯环的骨架振动及C=N N=O等基团的吸收。

　　（4） 2000~1500cm-1，为C-H的弯曲振动吸收峰。

　　（5）1300~400cm-1. 这个区域中有单键的伸缩振动频率、分子的骨架振动频率及反映取代类型的苯环和烯烃面外弯曲振动频率等吸收。

　　在解析图谱时，可先从4000-1500cm-1的官能团入手，找出该化合物存在的官能团，然后有的放矢到指纹区找这些基团的吸收峰。例如：如果样品的光谱在1740cm-1出现强的吸收时，表示有酯羰基存在，接着从指纹区的1300-1050cm-1有酯的Ｃ－Ｏ伸缩振动强吸收，酯的官能团就进一步得到肯定。另外，指纹区的一些谱带也能提拱很有用的信息。例如在900-650cm-1区，就可以确定（CH2）4的存在，双键取代程度、芳环取代位置等。

　　3、通过标准图谱验证解析结果的正确性。

　　最常用的标准图谱有：

　　（１）、萨特勒(Sadtler)标准红外光谱

　　这是一部由美国费城萨特勒研究室所编集出版的光谱集，是目前红外光谱图收集最多者，逐年增印（每年增纯化合物谱图约２０００种），到１９７５年为止共收集四万九千种光谱。图谱上注有化合物的名称、分子式、结构式，大多数有分子量、熔点、沸点、样品来源、制备方法和测绘谱图所用仪器等。并附有以下几种索引：

　　Ａ、“Alphabetical Index”：按字母顺序排列的化合物名称索引，从化合物的名称可以找出光谱号码；

　　Ｂ、“Molecular Formula Index”：分子式索引，按C、H、Br、Cl、F、I、N、O、P、Si、M的顺序排列。

　　Ｃ、“Chmical Classes Index”按字母排列的化合物种类索引，化合物共分为89类。

　　D、“Functional Group Alphabetical Index”按字母顺序排列的功能团索引，要查功能团的特征吸收领域，谱线形状和吸收强度时，比较方便。

　　E、“Wave Length Index”:从光谱中的几个主要吸收带的波长就能找出光谱号码和该化合物。（其索引检索方法见洪山海编者的《光谱解析在有机化学中的应用》P86）。

　　F、“Commercial Formual Index”：从商品名可以找到光谱号码。

　　G、“Numerical Index”：光谱号码索引，用上述几种索引，知道了光谱号码后，就可以利用这个索引来找到化合物名称和所在。

　　（２）、ＤＭＳ穿孔卡片（Documentation Of Molecular Spectroscopy）

　　由英国和西德联合编制的卡片形式出现的标准图谱集。分三种类型：有机化合物卡片呈桃红色；无机化合物呈淡兰色；文摘卡片呈淡黄色。现已出34000种

　　（３）、“ＡＰＩ”红外光谱资料（ＡmericanＰetrleumＩnsearchＰroject44，ＩnfraredＳpectralＤata）为美国石油研究所研究计划44所收集，其中的80%是烃类的光谱，其它则是卤代烃、硫化物以及少量简单的醛、酮、酯的光谱,有两种索引，一种按照谱图收集顺序编目，另一种为根据分子中出现的元素分类，然后再按碳原子数的顺序来排列

十、遗传厄运深度解析？

深度解析如下：

78岁的祖母Ellen去世后，仍然以某种存在笼罩着她的家庭，孙女查理受到的影响尤其严重，并且开始做出一些古怪瘆人的举动，而孙子彼得也开始出现幻觉。这一切引起了父母安妮的担心，一家平静的生活荡然无存，为了让家人摆脱遗传下来的命运，安妮必须去探索一个更加黑暗的领域。

这部电影带领观众驶向难以预知的领域，两个小时里恐怖逐层升级，毫不松懈让观众全程屏住呼吸。

同时该片导演阿里·艾斯特拍出了很有说服力的处女作，创造出禁忌的氛围，里面几乎每一个镜头都填满着惊悚和恐惧，最后还挖出了更深层的情感面。

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