一、质粒DNA提取和细胞基因组DNA提取的异同？

质粒小，复性容易， 而染色体DNA大 ，不易复性；这导致两种DNA提取采用完全不同的策略。

质粒dna提取，为了区分于DNA，都采用首先从混合物中分离出来，然后逐步纯化；而染色体DNA提取的策略则为逐步去除其他杂质，最后剩下的就是DNA了。质粒DNA提取方法有几种，最常见的碱裂解法利用碱变形（加溶液II）后用醋酸溶液快速复性（溶液III），这样使得质粒DNA可以复性而溶解，而GenomeDNA不能复性而沉淀，从而将他们分开。

而后面的纯化如除蛋白（酚 、氯仿），除盐（75%酒精），沉淀（酒精、异丙醇等）两者类似。当然两者都有很粗略的简易提法，那就完全大相径庭啦。

二、提取基因组dna的方法有哪些？

DNA提取主要是CTAB方法，其他的方法还有物理方式如玻璃珠法、超声波法、研磨法、冻融法。

三、宏基因组的方法提取的原理？

宏基因组学研究的对象是特定环境中的总DNA，不是某特定的微生物或其细胞中的总DNA，不需要对微生物进行分离培养和纯化，这对我们认识和利用95%以上的未培养微生物提供了一条新的途径。已有研究表明，利用宏基因组学对人体口腔微生物区系进行研究，发现了50多种新的细菌，这些未培养细菌很可能与口腔疾病有关。此外，在土壤、海洋和一些极端环境中也发现了许多新的微生物种群和新的基因或基因簇，通过克隆和筛选，获得了新的生理活性物质，包括抗生素、酶以及新的药物等。

四、动物基因组dna提取运用什么方法？

组织DNA这种，因为提取方式（高速离心）和跑胶（高电压）的原因，极易产生机械损伤，而出现各种小片段，具体在胶上表现为各种拖尾如果只是做普通PCR鉴定基因型之类，这种拖尾现象其实无大碍；如果对提取产物要求高，可用试剂盒除掉小片段另外组织DNA往往都是非常大的片段（基因组），跑胶加marker我觉得没啥意思——一般我拿组织DNA提取产物去跑胶，就是看看有没有提出东西来本人以前跑的组织DNA提取产物，3μL样+2μL lording buffer，1%琼脂糖，150v，15min

五、有哪些搞笑的鱼类视频?

图片来源于煎蛋网无聊图

六、有大神做过尿激酶的提取实验吗？

我们一直在研发生产，且尿激酶提取设备是全国首家全自动提取设备，培训几天你就知道怎么提取的了

七、知道怎么提取视频号视频吗？

录屏可以提取。

八、菜花dna提取实验……请教？

几种新材料的DNA粗提取与鉴定介绍

3.1新鲜菜花(或蒜黄、菠菜)DNA粗提取与鉴定

一.材料用具

新鲜菜花(或蒜黄、菠菜)。

塑料烧杯,量筒,玻璃棒,尼龙纱布,陶瓷研钵,试管,试管架,试管夹,漏斗,酒精灯,石棉网,三角架,火柴,刀片,天平。

研磨液,体积分数为95%的酒精溶液,二苯胺试剂,蒸馏水。

二.方法步骤

(1)DNA的粗提取

①准备材料 将新鲜菜花和体积分数为95%的酒精溶液放入冰箱冷冻室,至少24 h。

②取材 称取30 g菜花,去梗取花,切碎。

③研磨 将碎菜花放入研钵中,倒入10 mL研磨液,充分研磨10 min 。

④过滤 在漏斗中垫上尼龙纱布,将菜花研磨液滤入烧杯中(有条件的学校可将滤液倒入塑料离心管中进行离心,用1 000r/min的旋转频率,离心25 min,取上清液放入烧杯中)。在4S冰箱中放置几分后,再取上清液。

⑤加冷酒精 将一倍体积的上清液倒入两倍体积的体积分数为95%的冷酒精溶液中,并用玻璃棒缓缓地轻轻搅拌溶液(玻璃棒不要直插烧杯底部)。沉淀35 min后,可见白色的DNA絮状物出现。用玻璃棒缓缓旋转,絮状物会缠在玻璃棒上。

(2)DNA的鉴定

①配制二苯胺试 剂取0.1 mL B液,滴入到10 mL A液中,混匀。

②鉴定 取4 mL DNA提取液放入试管中,加入4 mL 二苯胺试剂,混匀后观察溶液颜色(不变蓝)。用沸水浴(100 ℃)加热10 min 。在加热过程中,随时注意试管中溶液颜色的变化(逐渐出现浅蓝色)。

九、海带灼烧提取碘实验？

实验室从海带中提取碘：海带灼烧成灰，浸泡溶解得到海带灰悬浊液，通过过滤，得到不溶的残渣，滤液为含碘离子的溶液，加入氧化剂，将碘离子氧化成碘单质，利用有机溶剂萃取出碘单质，再通过蒸馏提取出碘单质． 氧化剂可以用氯气，氯气可将碘离子氧化为碘单质，反应的离子方程式为：2I-+Cl2=2Cl-+I2。

十、哪些实验需要提取DNA？

DNA测序、检测目的基因、PCR检测、RAPD分析等,都需要.

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